“修復(fù)德爾塔毒株基因組變異的酶發(fā)生了變化，新冠病毒可能是來不及修復(fù)就死亡了。“
近日，日本國立遺傳學(xué)研究所和新潟大學(xué)的團(tuán)隊在日本人類遺傳學(xué)會上公布的一項研究傳遞出上述信息。
日本在8月病例數(shù)達(dá)到峰值后，病例數(shù)便開始驟減，日增病例數(shù)從2.5萬一路降至目前的200例左右。
研究者發(fā)現(xiàn)，日本8月下旬的疫情高峰前，幾乎所有的新冠病毒都已置換為酶發(fā)生變化的類型。該種酶為“nsp14”，“nsp14”具有核糖核酸外切酶和N7甲基轉(zhuǎn)移酶的活性，是病毒復(fù)制不可或缺的蛋白質(zhì)。日本新冠病毒中“nsp14”發(fā)生變異之后，導(dǎo)致基因組不斷累積錯誤突變，最終因為來不及修復(fù)而導(dǎo)致病毒自我滅絕。
研究者對日本國立感染癥研究所公開的、日本國內(nèi)檢測出的新冠基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在第五波疫情中，nsp14相關(guān)基因變化的病毒比例隨著感染蔓延而增加，從高峰前到平息前幾乎占了感染者的全部。
如果nsp14的出現(xiàn)導(dǎo)致了日本新冠疫情的緩解，對于新冠藥物的發(fā)現(xiàn)也是一個突破。一位藥物研究專家對第一財經(jīng)表示，“從歷史上看，所有的非結(jié)構(gòu)蛋白，一直是可行的藥物靶點。”
目前新冠病毒（COVID-19）潛在靶標(biāo)分為非結(jié)構(gòu)蛋白與結(jié)構(gòu)蛋白兩大類。作為非結(jié)構(gòu)蛋白的nsp14，如果能阻斷新冠病毒的復(fù)制，那么新冠藥物的研發(fā)又有了一個新的機(jī)會。
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