基石藥業(yè)任命周游博士為大中華區(qū)總經(jīng)理兼商業(yè)部負(fù)責(zé)人

　　4月1日，據(jù)可靠消息報(bào)道，港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)（02616.HK）任命周游博士為公司大中華區(qū)總經(jīng)理兼公司商業(yè)部負(fù)責(zé)人，全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品商業(yè)化工作，向基石藥業(yè)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官江寧軍博士直接匯報(bào)。

　　（周游博士）

　　自2021商業(yè)化元年以來(lái)，基石藥業(yè)已手握四款FIC（同類首創(chuàng)）/BIC（同類最佳）新藥上市。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，此次新高管任命，亦是基石藥業(yè)對(duì)于未來(lái)商業(yè)化快車道全面飛馳的戰(zhàn)略布局。

　　麥肯錫背景的腫瘤商業(yè)化專家

　　跨領(lǐng)域復(fù)合型領(lǐng)導(dǎo)者

　　據(jù)了解，周游博士擁有16年大型跨國(guó)公司、醫(yī)院和咨詢公司從業(yè)經(jīng)歷，在腫瘤、罕見病、核心疫苗等領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)。與很多醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)經(jīng)理人不同的是，周游有著協(xié)和醫(yī)院多年醫(yī)生背景以及麥肯錫等頂尖咨詢公司的跨領(lǐng)域經(jīng)歷。

　　加入基石藥業(yè)之前，周游曾任賽諾菲巴斯德（中國(guó)）首席市場(chǎng)官，負(fù)責(zé)與疫苗生意息息相關(guān)的四項(xiàng)支柱，短時(shí)間內(nèi)迅速提升團(tuán)隊(duì)的整體績(jī)效表現(xiàn)，交付多項(xiàng)卓具創(chuàng)新性和影響力的項(xiàng)目，包括：數(shù)字化賦能To-C的拓展計(jì)劃、以創(chuàng)新的方式擴(kuò)大二類疫苗需求池、大灣區(qū)國(guó)際疫苗創(chuàng)新中心等。

　　值的注意的是，周游曾擔(dān)任諾華腫瘤成熟產(chǎn)品事業(yè)部負(fù)責(zé)人和罕見病事業(yè)部負(fù)責(zé)人，在腫瘤領(lǐng)域擁有8年管理經(jīng)驗(yàn)，通過(guò)格列衛(wèi)、善龍、弗隆等品牌的成功，將事業(yè)部發(fā)展成為公司重要的營(yíng)收和利潤(rùn)中心；對(duì)于罕見病品牌，也通過(guò)驅(qū)動(dòng)精準(zhǔn)診斷、市場(chǎng)教育、以及面向客戶開展的多職能協(xié)同工作，驅(qū)動(dòng)產(chǎn)品在國(guó)談準(zhǔn)入后實(shí)現(xiàn)高兩位數(shù)金額增長(zhǎng)。

　　四款FIC/BIC新藥獲批

　　商業(yè)化進(jìn)程加速

　　而高管變更的背后，則是基石藥業(yè)駛?cè)肟燔嚨赖纳虡I(yè)化進(jìn)程。

　　基石藥業(yè)持續(xù)打造以FIC/BIC為主的“管線2.0”，聚焦于腫瘤領(lǐng)域新技術(shù)的全球同類首創(chuàng)、同類最優(yōu)產(chǎn)品，并擁有更多的全球權(quán)益。在過(guò)去一年里，基石藥業(yè)向外界展示了其“基石速度”，創(chuàng)造了一年內(nèi)4款新藥上市、7項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)（NDA）的成績(jī)，均屬FIC（同類首創(chuàng)）/BIC（同類最佳）。

　　2021年以來(lái)其陸續(xù)上市的四款新藥，包括三款同類首創(chuàng)的精準(zhǔn)藥物普吉華®（普拉替尼膠囊）、泰吉華®（阿伐替尼片）和拓舒沃®（艾伏尼布片），和一款同類最優(yōu)的 PD-L1新藥擇捷美®（舒格利單抗注射液）。

　　值得一提的是，擇捷美®是全球首個(gè)聯(lián)合化療獲批一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的PD-L1抗體。更早獲批的普吉華®和泰吉華®分別用于治療先前經(jīng)含鉑化療后的RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者，以及攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）不可切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者的治療，均為中國(guó)首款。其中，泰吉華®已經(jīng)獲得3項(xiàng)NDA，在中國(guó)臺(tái)灣、中國(guó)香港相繼獲批上市。 拓舒沃®是基石藥業(yè)最新獲批的一款新藥，是中國(guó)首款針對(duì)攜帶IDH1易感突變的成人復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病（R/R AML）患者的精準(zhǔn)治療藥物。今年3月份，普吉華®（普拉替尼膠囊）的擴(kuò)展適應(yīng)癥申請(qǐng)也已經(jīng)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。該項(xiàng)擴(kuò)展適應(yīng)癥包括需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性轉(zhuǎn)染重排（RET）突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者的治療，以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者的治療。

　　截止目前，基石藥業(yè)上市的精準(zhǔn)治療新藥已覆蓋了非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）、甲狀腺癌、膽管癌、急性髓系白血病等不同治療領(lǐng)域，這些領(lǐng)域均是目前中國(guó)醫(yī)藥(600056)市場(chǎng)未滿足的治療需求。據(jù)悉，基石藥業(yè)產(chǎn)品目前已覆蓋精準(zhǔn)治療藥物相關(guān)市場(chǎng)約70%-80%。

　　國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)已經(jīng)進(jìn)入到“商業(yè)化速度比拼”發(fā)展階段，尤其是精準(zhǔn)治療領(lǐng)域更需要全新的打法，業(yè)內(nèi)人士預(yù)測(cè)，2022年對(duì)于中國(guó)的Biotech/Biopharma而言，將是一個(gè)分水嶺。商業(yè)化對(duì)于任何一家創(chuàng)新藥企來(lái)說(shuō)，都是一項(xiàng)“質(zhì)”的飛躍。

　　因此，周游此前在賽諾菲巴斯德有多項(xiàng)創(chuàng)新項(xiàng)目拓展經(jīng)驗(yàn)，以及在諾華腫瘤負(fù)責(zé)精準(zhǔn)診斷市場(chǎng)，對(duì)于現(xiàn)階段的基石藥業(yè)或?qū)⒊蔀椤凹铀僖�擎”。業(yè)內(nèi)人士分析，周游的綜合能力及全球化的經(jīng)驗(yàn)背景，或?qū)⒅�力基石藥業(yè)抓住生物制藥快速變化的新機(jī)會(huì)、加速商業(yè)進(jìn)程，進(jìn)一步拓展精準(zhǔn)治療生態(tài)圈。

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