近日，邁瑞醫療獲得由歐盟著名公告機構TüV南德意志在IVDR法規下簽發的CE擴項證書。本次擴項后，邁瑞體外診斷（IVD）業務包含生化、免疫、血球、特定蛋白、糖化分析等共計288個產品均獲得IVDR認證證書。
據了解，邁瑞醫療是國內首批獲得歐盟IVDR CE認證的醫療器械制造商，也是國內獲證產品數量最多、產線齊全的醫療器械制造商。
（圖：邁瑞醫療所獲得的IVDR證書）
認證標準升級 歐盟市場準入門檻提升
CE認證是產品進入歐盟市場、在全歐盟自由流通的通行證，代表產品符合與該產品相關的歐盟法律法規和標準。而IVDR（Regulation(EU) 2017/746），是歐盟于2017年5月5日頒布的體外診斷醫療器械法規，以替代原歐盟體外診斷醫療器械指令（IVDD, Directive 98/79/EC）。在法規實施過渡期之后，未獲得IVDR CE認證的體外診斷醫療器械，將無法再投放到歐盟市場。
新的法規旨在建立現代化和更嚴格法規框架，以便更好地保護公眾和患者的健康安全。因此，相比于IVDD指令，IVDR法規對廠家質量體系以及產品的安全性、有效性和上市后監督提出了更嚴格的要求，并要求產品滿足從生產至終端的可追溯性。
具體的核心改變如下：第一，分類規則的規范化，同時需要公告機構的介入審核；第二，產品認證需要更全面的臨床證據；第三，制造商面臨更嚴格的上市后監管；第四，歐盟醫療器械數據庫的建立以及監管透明度的增加。
邁瑞IVD國際業務全線產品獲批 躋身世界前列
據悉，邁瑞醫療獲得CE認證的產品包括血細胞分析儀、糖化血紅蛋白分析儀、血細胞特定蛋白分析一體機、血常規質控品/校準品、糖化血紅蛋白質控品/校準品、CRP試劑盒及質控品/校準品、SAA試劑盒及質控品/校準品等。
邁瑞IVD的生化業務繼β2-MG試劑獲得國內首張IVDR認證后，面向國際可銷售的所有生化分析儀均已完成IVDR轉換，其配套的試劑、耗材、校準品、質控品均獲得證書，產品齊全，躋身世界一流梯隊；免疫產線涵蓋腫瘤標志物、甲狀腺功能、生殖激素、腎上腺激素、心肌、貧血骨代謝、肝纖、炎癥、糖尿病、高血壓、TORCH等檢測領域同樣完成了IVDR轉換；今年新上市的產品，如凝血CX-9000系列產品等，也在產品推向市場時按IVDR要求完成了相關上市手續。
邁瑞通關密碼：嚴守質量關
完善健全的質量管理體系是邁瑞能夠獲得國內第一批IVDR CE證書的根本。自成立以來，邁瑞醫療始終堅持以產品質量為核心的理念，將產品維持在高質量水平，同時有著一貫嚴格的臨床試驗、數據管控流程，并持續優化管理職責、設計控制、生產控制、糾正預防、上市后監管等模塊。
此前，邁瑞醫療董事長李西廷在接受媒體采訪中表示，“邁瑞醫療創立之初就以質量為立身之本，從一開始把標準定得高一點。要把企業標準對比航天工程質量標準，對供應鏈進行高強度、非常認真的篩查，每一道工序，每一次裝配，都要看成一次新的工作。不僅要考慮到地域差異，還要模擬設備在高低溫循環、高鹽高濕、復雜電磁環境下能不能正常運轉。”
在高質量標準的要求下，邁瑞IVD業務在歐洲市場已突破了大量高端客戶群，產品與解決方案服務于意大利、西班牙等國家的頂級實驗室。
去年9月，邁瑞醫療已成功收購全球知名IVD原料供應商海肽生物（HyTest）及其下屬子公司100%股權，補強其核心原料自研自產能力，更充分保障了邁瑞醫療試劑供應鏈的穩定。
值得注意的是，歐盟區是邁瑞IVD業務向海外進軍的關鍵區域。本次面向國際銷售的全線產品全部獲得IVDR認證，體現了公告機構對邁瑞產品質量安全性和有效性的肯定，也展現了邁瑞產品能滿足各地區法規和標準要求的能力。此舉將加強邁瑞醫療進軍海外市場的決心，加速邁瑞IVD業務的國際化進程。
未來，邁瑞醫療將憑借自主研發創新的實力和完善的質量體系，向世界展示醫療科技的中國力量。
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