證券時(shí)報(bào)e公司訊,賽升藥業(yè)(300485)7月22日晚間公告,近日,公司研制的“人源化抗VEGF單抗注射液”獲得國(guó)家癌癥中心/中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院倫理委員會(huì)審批報(bào)告。標(biāo)志著III期臨床試驗(yàn)方案已經(jīng)通過(guò)審核確定,試驗(yàn)已經(jīng)獲準(zhǔn)進(jìn)入實(shí)質(zhì)性開(kāi)展期。
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