在過去的兩年中，中醫藥在我國疫情防控中發揮了全鏈條、全周期、全過程的積極作用。在疫情反反復復的當下，步長制藥(603858,股吧)加快產品研發進程，積極推動戰略轉型。
近日，步長制藥發布公告稱公司全資子公司陜西步長高新制藥有限公司(以下簡稱“陜西步長高新”)近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于利伐沙班片的《藥品注冊證書》。據悉，利伐沙班片適用于：1、擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成（VTE）2、治療成人深靜脈血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6個月初始治療后DVT和/或PE復發風險持續存在的患者中，用于降低DVT和/或PE復發的風險。（血流動力學不穩定PE患者參見[注意事項]）3、具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和體循環栓塞的風險。
除此外，步長制藥還發布了關于公司及控股子公司藥品生產許可證變更的公告。公告內容顯示步長制藥近日獲得山東省藥品監督管理局許可，同意公司《藥品生產許可證》生產范圍和生產地址在菏澤市中華西路1566號生產地址綜合制劑Ⅲ車間增加口服溶液劑生產線，生產范圍：口服溶液劑，在步長制藥共用集團內山東步長神州制藥有限公司的中藥前處理及提取車間生產穩心顆粒提取物，共用車間生產地址：菏澤市中華西路1668號，提取二車間（含一區的前處理設施），其他內容不變。另外，步長制藥控股子公司浙江天元生物藥業有限公司獲得浙江省藥品監督管理局許可，同意公司《藥品生產許可證》企業負責人由邵聰文變更為張翊，質量負責人由邵聰文變更為王順強，其他內容不變。
步長制藥在公告中表示，本次陜西步長高新獲得利伐沙班片的《藥品注冊證書》以及《藥品生產許可證》涉及生產地址和生產范圍、企業負責人、質量負責人的變更，有利于公司優化生產結構，繼續保持穩定的生產能力，滿足市場需求，對公司的未來經營產生積極影響。
為加快構建強大公共衛生體系，推動優質醫療資源擴容和區域均衡布局，提高全方位全周期健康服務與保障能力，促進中醫藥傳承創新，不久前，國家發展改革委、國家衛生健康委、國家中醫藥管理局和國家疾病預防控制局共同編制了《“十四五”優質高效醫療衛生服務體系建設實施方案》。方案提出，建設30個左右國家中醫藥傳承創新中心，重點提升中醫藥基礎研究、優勢病種診療、高層次人才培養、中醫藥裝備和中藥新藥研發、科技成果轉化等能力，打造“醫產學研用”緊密結合的中醫藥傳承創新高地。步長制藥積極響應政策號召，加快推進轉型計劃，保持穩定快速的發展進程。
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